Matagaluega Faavaomalo

I le aso 25 o Aperila, 2025, na faasilasila mai ai e InnoCare Pharma ua tuuina atu i ai le faamuamua o le iloiloga o lana tupulaga fou o le pan-TRK inhibitor zurletrectinib (ICP-723) e le Center for Drug Evaluation (CDE) o le China National Medical Products Administration (NMPA), lea na taliaina le New Drug Application (NDA) a le z...Faitau atili»

I le aso 25 o Aperila, 2025, ua faasilasila mai ai e le Innovent Biologics ua faamaonia e le Pulega o Oloa Faafomaʻi a le Atunuu (NMPA) a Saina le Talosaga Fou mo Vailaʻau (NDA) mo le limertinib o se togafitiga muamua mo tagata matutua e maua i le kanesa o le mama e le o se sela laitiiti (NSCLC) ua alualu i luma i le lotoifale po o le metastatic...Faitau atili»

I le aso 23 o Aperila, na maua ai e le Food and Drug Administration le fa'amaoniga o le penpulimab a Akeso i le cisplatin po'o le carboplatin ma le gemcitabine mo togafitiga muamua o tagata matutua e maua i le non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma (NPC) e toe tupu pe metastatic. Na fa'amaonia fo'i e le FDA le penpulimab-kcqx o se fa'ama'i...Faitau atili»

I le aso 16 o Mati, 2025, na faasilasila ai e Akeso ua faamaonia aloaia e le National Medical Products Administration (NMPA) lana antibody fou ma le fou na atiae e le Akeso, o le penpulimab, mo togafitiga muamua o le kanesa o le nasopharyngeal (NPC) faatasi ai ma le tuufaatasiga o le ...Faitau atili»

I le aso 24 o Aperila, 2025, na faasilasila ai e GenFleet Therapeutics ua faamaonia e le US Food and Drug Administration (FDA) le faaaogaina o le vailaau fou (IND) o le GFH375/VS-7375, o se vailaau e taofia ai le KRAS G12D (ON/OFF) i le gutu, mo suesuega faafomai e togafitia ai gasegase o le kanesa ua leva ona i ai le suiga o le KRAS G12D. O le suesuega...Faitau atili»

I le aso 17 o Aperila, 2025, na faasilasila mai ai e le Hansoh Pharmaceutical ua maua e le Vaega le faamaoniga e aofia ai le vailaau e taʻua o le Breakthrough-Therapy-Designated Drug (NMPA) o le National Medical Products Administration (NMPA) o Saina, o le B7-H3-targeted antibody-drug conjugate (ADC) HS-20093 na atiae e le Vaega lava ia mo le tui.Faitau atili»

I le aso 15 o Aperila, 2025, na faasilasila mai ai e InnoCare Pharma ua talia e le Nofoaga Autu mo Iloiloga o Fualaau Faasaina (CDE) a le Pulega o Oloa Faafomaʻi a le Atunuu o Saina (NMPA) se Talosaga Fou mo Fualaau Faasaina (NDA) mo lana tupulaga fou o le pan-TRK inhibitor zurletrectinib (ICP-723) mo le togafitia o tagata matutua ma talavou.Faitau atili»

Talu ai nei, na faasilasila mai ai e GenFleet faʻamaumauga lata mai o le vaega II o le suʻesuʻega a le KROCUS, fulzerasib (GFH925, KRAS G12C inhibitor) faʻatasi ai ma le cetuximab mo togafitiga muamua o le kanesa o le mama e le o ni sela laiti (NSCLC), i se aotelega tuai i le faʻaaliga tuʻugutu a le 2025 European Lung Cancer Conf...Faitau atili»

O le PLB1004, na atiae e le Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., o se vailaʻau saogalemu, e sili ona filifilia, ma lelei e taofia ai le tuputupu aʻe o le epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) e faʻaaogaina i le togafitia o le kanesa o le mama e le o ni sela laiti (NSCLC). I le aso 9 o Aperila, 2025, na faʻatautaia ai e le National Medical Products Admi...Faitau atili»

I le aso 13 o Mati, 2025, na lomia ai e le mekasini faavaomalo sili ona lauiloa o le Nature Medicine le suega a le MediLink's B7-H3 targeting antibody drug conjugate (ADC) YL201 Phase 1/1b. O le suega na aofia ai se vaega o le faʻateleina o le fua (vaega 1) ma se vaega o le faʻalauteleina o le fua (vaega 1b). E toʻa 312 gasegase na lesitalaina i...Faitau atili»

I le aso 21 o Mati, 2025, na faasilasila ai e le Immunofoco ua tuuina atu i Saina le faatagaga mo lana togafitiga tutoatasi o le EpCAM-targeting autologous CAR-T cell, IMC001, e le Center for Drug Evaluation (CDE) i lalo o le National Medical Products Administration (NMPA) mo lana suesuega fou lona lua...Faitau atili»

I le aso 31 o Mati, 2025, na faasilasila mai ai e le Innovent Biologics ua tuuina atu e le Nofoaga Autu mo Iloiloga o Fualaau Faasaina (CDE) a le Pulega o Oloa Faafomaʻi a le Atunuu o Saina (NMPA) le Breakthrough Therapy Designation (BTD) mo le IBI363, o se polotini muamua i le vasega o le PD-1/IL-2α-bias bispecific antibody fusion protein, e fai ma monotherapy mo...Faitau atili»